Autor: Grupo SANED

AstraZeneca presenta nuevos datos sobre el perfil de seguridad y resultados cardiovasculares en la práctica clínica real de Forxiga® (dapagliflozina)

Una revisión global actualizada aporta evidencias sobre el perfil de seguridad de dapagliflozina, sin observarse desequilibrios en cuanto a las amputaciones de miembros inferiores1.  Nuevos análisis del estudio CVD-REAL se asocian con una reducción de eventos cardiovasculares con inhibidores de

Convenio de la Universidad de Barcelona con la Federación de Asociaciones de Farmacias de Cataluña

Barcelona, 16 de junio de 2017. El rector de la UB, Joan Elias, y el presidente de la Federación de Asociaciones de Farmacias de Cataluña (FEFAC), Antoni Torres, han firmado un convenio que potenciará un programa de colaboración para realizar

El dolor, la incomprensión de la enfermedad y la ausencia de tratamientos eficaces son las principales causas de frustración de los pacientes con Artritis Reumatoide

En el marco del Congreso EULAR, Sanofi y Regeneron Pharmaceuticals presentan los resultados del estudio ‘Pacientes con Artritis Reumatoide’ El 44% de los pacientes encuestados experimenta brotes o dolor durante más de 10 días al mes (34% en España) Incluso

El déficit de Pyk2 modula las alteraciones cognitivas en la enfermedad de Huntington

Han coliderado la investigación un equipo del Instituto de Neurociencias de la UB y el IDIBAPS y un grupo de la Universidad Pierre y Marie Curie y el Instituto du Fer à Moulin El estudio identifica la regulación de Pyk2

La presión arterial demasiado baja también aumenta el riesgo de glaucoma

Esta patología es la primera causa de ceguera irreversible en mayores de 40 años, la mitad de las cuales está sin diagnosticar. La presión intraocular es la principal causa de glaucoma, si bien unos índices de presión arterial demasiado bajos también constituyen

Diabetes On The Road, un viaje formativo para profundizar en la diabetes tipo 2

Eduard Punset y el Dr. Ramón Gomis ejercen de conductores de una formación online en formato road movie, desarrollada por Grupo SANED y dirigida  a profesionales sanitarios, que cuenta con acreditación oficial. Sant Cugat del Vallès (Barcelona), 8 de junio

La CE autoriza la comercialización de Zebinix para epilepsia de inicio parcial

El Médico Interactivo | 07 – Junio – 2017 15:50 h. La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha aprobado Zebinix (acetato de eslicarbazepina) para su uso como monoterapia administrada una vez al día para el tratamiento de adultos con diagnóstico

Olaparib reduce significativamente el riesgo de empeoramiento de la enfermedad o muerte en pacientes con cáncer de mama metastásico HER2 negativo con mutación BRCA

OlympiAD ha sido el primer ensayo Fase III positivo que evalúa la eficacia y seguridad de un inhibidor de PARP más allá del cáncer de ovario  Los comprimidos de olaparib redujeron un 42% el riesgo de empeoramiento de la enfermedad

Biogen refuerza su compromiso con los pacientes en los actos del Día Mundial de la Esclerosis Múltiple

Biogen participa en el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple a través del patrocinio de diversas actividades deportivas e informativas sobre la esclerosis múltiple (EM).  ‘La vida con Esclerosis Múltiple’, el lema de este año, hace referencia a los múltiples

AstraZeneca presentará nuevos datos de su portfolio de tratamientos oncológicos en el Congreso de ASCO 2017

Se destacará el potencial de olaparib en cáncer de mama metastásico con mutación BRCA en la presentación plenaria del ensayo Fase III OlympiAD.  Los ensayos clínicos a presentar ofrecen aún más evidencias de la eficacia de osimertinib en pacientes con

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